featured

Johnson & Johnson’nın HIV aşısı, sahaya son darbede Afica denemesinde başarısız oldu

Şirket ve Amerika Birleşik Devletleri sağlık yetkilileri Salı günü yaptığı açıklamada, Johnson & Johnson tarafından geliştirilen ve uzun süredir beklenen HIV aşısının klinik bir denemede yeterli koruma sağlamadığını duyurdu.

Deneme, Sahra altı Afrika’da 2.600’den fazla genç kadını içeriyordu.

Aşının güvenli olduğu ve ciddi yan etkileri olmadığı tespit edilmiş olmasına rağmen, HIV enfeksiyonunu önlemedeki etkinliği %25’in biraz üzerindeydi.

Sonuç olarak, 2017’de başlayan “Imbokodo” denemesi şimdi durdurulacak ve Malavi, Mozambik, Güney Afrika, Zambiya ve Zimbabwe’den katılımcılara aşı mı yoksa plasebo mu aldıkları söylenecek.

Ancak şirket, aşı bileşiminin ve yaygın HIV türlerinin farklı olduğu Amerika ve Avrupa’da erkekler ve trans bireylerle seks yapan erkekleri içeren paralel bir denemeye devam edecek.

J&J’nin baş bilim sorumlusu Paul Stoffels yaptığı açıklamada, katılan kadınlara ve şirketin ortaklarına teşekkür etti.

“Imbokodo denemesinde aşı adayının HIV enfeksiyonuna karşı yeterli düzeyde koruma sağlamaması bizi hayal kırıklığına uğratsa da, çalışma bize HIV’i önlemek için devam eden bir aşı arayışında önemli bilimsel bulgular verecektir” dedi.

Çalışmayı finanse eden ABD Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü direktörü Anthony Fauci, “Imbokodo deneyinden öğrenilen bilgileri uygulamalı ve HIV’e karşı koruyucu bir aşı bulma çabalarımıza devam etmeliyiz” diye ekledi.

J&J aşısı, COVID-19 aşısı için benzer adenovirüs teknolojisini kullandı. Bir yılda dört aşı ile teslim edildi.

Genetiği değiştirilmiş bir soğuk virüs, konağa “mozaik immünojenler” – çok çeşitli HIV suşlarına karşı bir bağışıklık tepkisi indükleyebilen moleküller – geliştirmesi için genetik kargo taşıma talimatları verir.

Son iki doz, HIV virüsünün kendisinde bulunan proteinlerin yanı sıra, bağışıklık sistemini daha da teşvik etmesi amaçlanan bir “adjuvan” adı verilen bir maddeyi de içeriyordu.

Deneme, 18-35 yaşları arasındaki kadınların ilk dozlarını aldıktan iki yıl sonra analiz edildi.

Araştırmacılar, plasebo alan 63 katılımcının ve aşıyı alan 51 katılımcının HIV ile enfekte olduğunu, yani etkinliğin %25.2 olduğunu buldu.

Katılımcılara, klinik çalışma sırasında HIV enfeksiyonunu önlemeye yardımcı olmak için temas öncesi profilaksi ilaçları (PrEP) verildi.

HIV enfeksiyonuna yakalanan kadınlar tıbbi bakıma yönlendirildi ve antiretroviral tedavi teklif edildi.

Görev devam ediyor

AIDS olarak bilinecek ilk vakaların belgelenmesinden bu yana geçen kırk yılda, bilim adamları HIV tedavisinde büyük ilerlemeler kaydettiler ve bir zamanlar ölüm cezası olan şeyi yönetilebilir bir duruma dönüştürdüler.

Oral PreP, her gün alındığında enfeksiyon riskini %99 oranında azaltır.

Ancak ilaca erişim dünya genelinde ve hatta zengin ülkelerde bile eşit olmadığı için, insan sistemini enfeksiyondan korunmak için eğitecek bir aşı yüksek öncelik olmaya devam ediyor.

ABD hükümetinin web sitesinde yer alan bir listeye göre Moderna, bu ay COVID-19 aşısının arkasındaki aynı mRNA teknolojisine dayanan iki aşı denemesine başladı.

HIV’e karşı bir aşı üretmek özellikle zordur, çünkü kısmen kendisini konağının DNA’sına hızla dahil eder.

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.